灵德医药集团是一家专注于为制药、医疗器械企业和新药研究机构提供专业临床研究技术服务的合同研究组织（CRO）。致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时，提供高质量的临床试验服务。为客户提供创新药及仿制药Ⅰ～Ⅳ期临床研究、医疗器械临床研究、SMO、受试者招募、第三方稽查、注册、医学写作等专业化技术服务与解决方案，从而推进产品市场化进程。

集团在国内60余个城市设立网点，目前已与300多家医疗机构建立了合作关系，与200多名临床及药学专家建立了长期、稳定的合作关系，为全球100多家客户成功开展了300余项临床试验服务，建立了国际标准的操作规程（SOP）。

• SMO服务

• 注册服务

• 第三方稽查服务

• 临床研究服务

  器械：器械临床服务、器械注册服务、器械项目评估、进口器械注册。

  药品：新药（化药、中药）Ⅰ至Ⅳ期临床研究、上市后再评价临床研究、一致性评价临床研究 OTC、转换进口药品注册和临床研究。

上游：医疗机构；

下游：制药企业、医疗器械企业、新药研究机构等。